Follow us on LinkedIn
Follow us on Facebook
Newsletter
Zenodo community
Towards Safer Drug Treatment
and Enhanced Patient Empowerment

Odkrijte, kako vaša zdravila sodelujejo z vašimi geni. Pridružite se raziskavi EmPaSafe!

Kaj je namen raziskave?

V študiji EmPaSafe želimo ugotoviti, ali lahko spletna aplikacija v kombinaciji z genetskim testiranjem izboljša varnost in učinkovitost zdravljenja pri bolnikih, ki sočasno jemljejo več zdravil. Naš cilj je zagotoviti na genetskih podatkih temelječe individualno prilagojeno zdravljenje ter s tem zmanjšati število neželenih učinkov. Raziskava poteka v okviru projekta SafePolyMed, ki ga financira Evropska unija in združuje 12 mednarodnih partnerjev. Alternativtext

Zahvaljujemo se vam za podporo in sodelovanje! Z vašo pomočjo lahko izboljšamo individualno zdravljenje in prispevamo k zanesljivejšim informacijam o zdravilih!

Vprašanja in odgovori: Sodelovanje v raziskavi EmPaSafe

  • Sodelujete lahko, če:

    V študiji lahko sodelujete, če
    • ste stari 18 let ali več,
    • jemljete vsaj pet različnih zdravil in
    • ste pred kratkim začeli jemati eno od naslednjih zdravil:
      • zdravilo za zniževanje holesterola (atorvastatin, simvastatin)
      • antidepresiv (amitriptilin, citalopram, escitalopram, paroksetin, sertralin, venlafaksin)
      • protibolečinsko zdravilo (tramadol)
  • Kateri so izključitveni kriteriji?

    • Nosečnost
    • Sočasno sodelovanje v drugih raziskavah
  • Koristi za vas

    • Večja varnost in učinkovitost zdravljenja
    • Prispevek k razvoju personalizirane medicine
    • Boljše razumevanje interakcij med zdravili in geni
  • Kaj vključuje vaše sodelovanje?

    • Sodelovanje traja 12 tednov.
    • Oddaja vzorca krvi (5 ml) za farmakogenetsko testiranje.
    • Uporaba spletne aplikacije z dnevnikom za spremljanje vašega zdravljenja, počutja in morebitnih neželenih učinkov. Za pomoč pri uporabi se obrnite na raziskovalce.
    • Izpolnjevanje vprašalnikov ob vključitvi, po 2 tednih in po 12 tednih (po približno 30–60 min) ter sodelovanje v kratkem zaključnem intervjuju (približno 60 min).
  • Kje poteka raziskava?

    *
    • Raziskava poteka v Sloveniji ter v treh drugih evropskih državah (Nizozemska, Grčija, Nemčija). V Sloveniji lahko sodelujete v naslednjih ustanovah:
    • Zdravstveni zavod Zdravje (prof. dr. Marija Petek Šter, dr. med. spec.)
    • Ambulanta Kus (Maja Kolšek Šušteršič, dr. med. spec.)
    • Zdravsteni dom Ljubljana, enota Bežigrad (Angelika Marjetič Ulčakar, dr. med. spec.)
    • Zdravsteni dom Ljubljana, enota Vič (Barbara Mazej Poredoš, dr. med. spec.)

Vodja raziskave:

University of Ljubljana

prof. dr. Vita Dolžan

pgxlabulmf@gmail.com

Imate še kakšna dodatna vprašanja?

Ne oklevajte in se obrnite na raziskovalce Laboratorija za farmakogenetiko ali pa se glede sodelovanja posvetujte s svojo zdravnico ali zdravnikom. Več o raziskavi: clinicaltrials.gov.

 – Inhalte folgen bald

Subscribe to our newsletter