Μάθετε πώς τα γονίδιά σας επηρεάζουν τα φάρμακά σας. Λάβετε μέρος στη μελέτη EmPaSafe!
Σχετικά με τη μελέτη?
Στη μελέτη EmPaSafe εξετάζουμε αν η χρήση μιας διαδικτυακής εφαρμογής σε συνδυασμό με γενετικό έλεγχο, μπορεί να βελτιώσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, σε ασθενείς που λαμβάνουν πολλά φάρμακα ταυτόχρονα.
Στόχος μας είναι η ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπειών, βασισμένων στα γονίδια κάθε ατόμου, με σκοπό τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η μελέτη υλοποιείται στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού έργου SafePolyMed, το οποίο χρηματοδοτείται από την ΕΕ και ενώνει 12 διεθνείς εταίρους με κοινό όραμα: πιο ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία για όλους.
Εκτιμούμε ιδιαίτερα τη στήριξη και τη συμμετοχή σας! Η συμβολή σας μας βοηθά να αναπτύξουμε πιο εξατομικευμένες θεραπείες και να παρέχουμε καλύτερη ενημέρωση για τα φάρμακα.
Ερωτήσεις & Απαντήσεις: Συμμετοχή στη μελέτη EmPaSafe
Μπορώ να συμμετάσχω στη μελέτη;
Μπορείτε να συμμετάσχετε στη μελέτη εάν- είστε 18 ετών ή μεγαλύτεροι,
- λαμβάνετε τουλάχιστον πέντε διαφορετικά φάρμακα και
- Σας έχει συνταγογραφηθεί πρόσφατα κάποιο από τα παρακάτω φάρμακα επιπλέον:
- Υπολιπιδαιμικά (Atorvastatin, Simvastatin)
- Αντικαταθλιπτικά (Amitriptylin, Citalopram, Escitalopram, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxin)
- Aναλγητικά (Tramadol)
Τι εμποδίζει τη συμμετοχή στη μελέτη;
- Εγκυμοσύνη
- Συμμετοχή σε άλλες μελέτες ταυτόχρονα
Πώς μπορώ να επωφεληθώ από τη μελέτη;
- Συμβάλλετε στη βελτίωση της ασφάλειας και στην αύξηση της αποτελεσματικότητας των ιατρικών θεραπειών.
- Προωθείτε ενεργά την έρευνα με επίκεντρο τον ασθενή.
- Εμπλουτίζετε τις γνώσεις σας για τη σχέση μεταξύ φαρμάκων και γονιδίων.
Τι περιλαμβάνει η συμμετοχή μου;
- Διάρκεια συμμετοχής: 12 εβδομάδες.
- Δεν είναι απαραίτητο να κάνετε επιπλέον επισκέψεις στο κέντρο μας.
- Θα σας ζητηθεί να δώσετε ένα δείγμα αίματος.
- Θα χρησιμοποιήσετε ένα λογισμικό με ημερολόγιο ασθενούς, στο οποίο θα καταγράφετε πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία σας, την ευεξία σας και τυχόν παρενέργειες (υπάρχει τεχνική υποστήριξη, αν τη χρειαστείτε).
- Κατά τη διάρκεια της μελέτης θα λάβετε τρία ερωτηματολόγια (διάρκεια 30–60 λεπτά το καθένα) και θα σας ζητηθεί να συμμετάσχετε σε μία σύντομη τελική συνέντευξη (διάρκεια περίπου 60 λεπτά).
Πού διεξάγεται η μελέτη;
- Η μελέτη πραγματοποιείται εκτός από την Ελλάδα και σε τρεις ακόμη ευρωπαϊκές χώρες (Ολλανδία, Γερμανία, Σλοβενία). Στην Ελλάδα μπορείτε να συμμετάσχετε μέσω του ακόλουθου φορέα:
Επικοινωνήστε μαζί μας
Πανεπιστήμιο Πατρών
Καθηγητής Γ. Π. Πατρινός, Δρ. Α. Τσιρώνη
Χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες;
Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε με τους τοπικούς μας συνεργάτες ή να συζητήσετε τη συμμετοχή σας με τον ιατρό σας. Μάθετε περισσότερα για τη μελέτη στο clinicaltrials.gov.
