Leer hoe je medicijnen en genen kunnen interageren. Neem deel aan de EmPaSafe studie!
Waar gaat het over?
In de EmPaSafe-studie onderzoeken we hoe we mensen die meer dan één medicijn tegelijk gebruiken het beste kunnen helpen tijdens hun zorgtraject. We willen graag hun veiligheid nog beter ondersteunen en ervoor zorgen dat de medicijnen die zij gebruiken zo goed mogelijk voor hen werken. Ons doel is om patiënten te helpen minder last te hebben van bijwerkingen door behandelingen die speciaal op hen zijn afgestemd. Daarbij houden we rekening met hoe iemands genen reageren op medicijnen. Dit onderzoek wordt mogelijk gemaakt door het EU-project SafePolyMed, waarin 12 internationale partners uit heel Europa samenwerken.
Wij zijn dankbaar voor uw deelname! Met uw steun kunnen behandelingen passender en veiliger worden gemaakt!
Q&A: Deelname aan de EmPaSafe studie
Kan ik deelnemen aan het onderzoek?
U kunt aan het onderzoek deelnemen als u- 18 jaar of ouder bent,
- ten minste 4 verschillende medicijnen gebruikt en
- u onlangs een van de volgende medicijnen extra is voorgeschreven
- Cholesterolverlagende middelen (Atorvastatine, Simvastatine)
- Antidepressiva (Amitriptyline, Citalopram, Escitalopram, Paroxetine, Sertraline, Venlafaxine)
- Pijnstillers (Tramadol)
Wat verhindert deelname aan het onderzoek?
- zwangerschap
- deelname aan andere onderzoeken tegelijkertijd
Hoe profiteer ik van het onderzoek?
- Zorg ervoor dat uw behandeling beter en veiliger werkt.
- Ontdek hoe medicijnen en genen elkaar kunnen beïnvloeden.
- Draag bij aan behandelingen die zijn afgestemd op ieders persoonlijke behoeften.
Wat houdt mijn deelname in?
- De deelname neemt 12 weken in beslag.
- Voor deelname hoeft u niet extra naar het centrum te komen.
- U geeft een speekselmonster af.
- U maakt gebruik van een softwaretoepassing met een patiëntendagboek, waarin informatie over uw behandeling, uw welzijn en eventuele bijwerkingen wordt bijgehouden. Lokale ondersteuning is beschikbaar indien nodig.
- U vult vragenlijsten in aan het begin, na twee weken en na twaalf weken. Dit duurt ongeveer 30–60 minuten.
- U wordt gevraagd deel te nemen aan een kort afsluitend interview (ongeveer 60 min). Dit kan telefonisch of in persoon plaatsvinden.
Waar vindt de studie plaats?
- De studie wordt naast Nederland ook in drie andere Europese landen uitgevoerd (Duitsland, Griekenland, Slovenië). In Nederland kunt u deelnemen bij de volgende instelling:
Neem contact met ons op
Leiden University Medical Center
Professor J. J. Swen, Drs. R. Mosch & Dr. M. van der Lee
Heb je nog meer informatie nodig?
Neem contact op met onze lokale partners of bespreek je deelname met je arts. Lees meer over de studie op clinicaltrials.gov.
